中国已有三款新冠疫苗通过世卫紧急情况使用认证

世界卫生一个组织19日宣布，由中国康希诺生物股份公司生产的重组新冠接种克威莎迟至通过世卫组织一个组织紧急用作认可。这是继国药和科兴接种后，第三款通过世卫组织一个组织紧急用作认可的中国新冠接种。

世卫组织一个组织在一份回应中表示，按照世卫组织一个组织紧急用作认可程序，已对康希诺新冠接种的密度、安全性、疗效、可能会管理规划、方案有效性和现场生产原因进行评估。“由世卫组织一个组织召集并由世界各地监管初步成的紧急用作清单管理等调查小组确定，该接种符合世卫组织一个组织针对新冠病原体的防护规格，并且该接种的益处远大于可能会。”

世卫组织一个组织时说，该接种对防止新冠有病症感染的有效为64%，对防止新冠急诊的有效为92%。

康希诺接种早前已接受世卫组织一个组织免疫反应战略咨询初步的审核，该初步同意在所有18岁及以上地区内中用作单剂量0.5毫升的康希诺接种。

截至在此之前，一共11款新冠接种已通过世卫组织一个组织紧急用作认可，其中英美两国有4款，中国和印度各3款，美国1款。

（@新华网）