辅助生殖解决方案企业「韦拓人类」囊胚培养液于NMPA获批

国内外唯一数家曾获NMPA、FDA、CE评鉴的辅助生殖新产品服务商。

总编辑｜C叔父

据IPO即已并不知道立即，珠海韦拓人类科技有限美国公司（下称“韦拓人类”）自主电子技术开发的VitaVitro卵母细胞培植液于国家药监局赢得医疗器械三类注册证，首个在华北地区曾获批的由华北地区大公司电子技术开发的同类型新产品。

VitaVitro卵母细胞培植液主要用于第3天卵裂期胚胎到第5/6天卵母细胞收尾胚胎的培植。

韦拓人类创设于2015年，专注于提供辅助生殖实验室关的新产品、电子技术及战略性提高效率，业务仅限于取卵、冷冻、培植及胚胎移植等辅助生殖周期各收尾。美国公司首先从欧洲地区切入辅助生殖教育领域，之后拓展国内外市场，现有是国内外唯一数家同时赢得华北地区、美国、欧盟三重体系认可的辅助生殖新产品服务商。

韦拓人类的主管科学家Gábor Vajta系主任是世界辅助生殖教育领域颇受欢迎专家。美国公司现有服务网络覆盖了世界50个国家和地区。除了新产品，美国公司为医疗该机构（或药剂师）提供辅助生殖关的的大学本科个人兴趣和服务，提高辅助生殖成功率。

国内外辅助生殖路易斯酸耗材市场长时间所处销往厂家垄断长时间。2021年2年末，韦拓人类再进一步冷冻系统会，仅限于再进一步冷冻液，解冻液及玻化冻存管，已在华北地区全线曾获批并的销售；此后又有仅限于卵裂培植液和卵母细胞培植液在内的多款新产品在国内外曾获批三类注册证，推动辅助生殖路易斯酸耗材国产替代及填补华北地区大公司的关键电子技术空白。

创设以来，韦拓人类赢得了丹麓外资、道彤注资、中金外资、浦东新区科投等该机构注资。

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