文献解读 | 分化细胞的时空重编程是肠上皮有机体和肿瘤形成的基础

2022 年 3 月 21 日，九 州 大 专修 生 ；也 调 节 医者 专修 工 究 所 分 子 与 细 胞 生 ；也 专修 系由 Keiichi I. Nakayama 及 团长 队 在《NATURE COMMUNICATIONS》上 发 表 题 为“Spatiotemporal reprogramming of difffferentiated cells underlies regeneration and neoplasia in the intestinal epithelium”的文章，强调了肾脏上皮不具明显的可塑特质，在情况下和肿瘤情况下背书秘密组织完整特质的维护。

在这篇文章中都，云了了免疫【胃内因子(GIF)多了了免疫，PAD111Mu01】受到科工人员工所作的认可，更以出众国际医学期刊。

工究者介绍：

爬行动；也肾脏上皮巨噬细胞的快速改朝换代和再生得益于合于位于肠隐窝的系统独特的肠干巨噬细胞 (ISCs) 群体。高程度暗示Lgr5 的隐窝基柱状巨噬细胞 (CBCs) 通过在竞争生态位紧致的同时体现等势干巨噬细胞池的系统，驱动一个系统上皮巨噬细胞改朝换代。然而，Lgr5highCBCs 的完全丧失并不能阻止肠上皮的确保，这指出存在替代的 ISCs 生态系统。 基于固合于不动是未分化秘密组织干巨噬细胞的特点这一概念，所作提出了一种罕见的、生物合成不热衷的巨噬细胞，位于相对于肠隐窝基底的 +4 位置周边地区，可作为一个专用的、重构的固合于不动的 ISCs 群体。p57(CDKN1C) 复合；也是一种巨噬细胞周期复合；也依赖特质激酶抑制剂，在造血干巨噬细胞和神经干巨噬细胞中都特异特质暗示。所作工究者辨识 p57 在位于肠隐窝 +4 位置周围的固合于不动巨噬细胞中都特异特质暗示。假合于由追踪辨识，这些 p57+ 巨噬细胞是情况下隐窝中都的场内分泌和簇状（EE/tuft）巨噬细胞前体，但它们响应重击完全恢复到干巨噬细胞状态，作为兼特质 ISCs 体现作用。单巨噬细胞转录组专修分析指出，p57+EE/tuft 假合于由巨噬细胞获得了类似Clu+revSCs 和胎盘肾脏的转录组特点，因此它们可作为重击后再生过程中都出现的中都间 ISCs 的来源。伴随这种胎盘；也逆转，所作发现 p57+ 巨噬细胞在重击后重程序语言过程中都经历了化生；也转化，其特点在于获得类似成人胃上皮巨噬细胞的转录组专修特点。进一步的群体和秘密组织专修程度分析指出，这种“未来世界重程序语言”也广泛发生在 p57+ 巨噬细胞以外的巨噬细胞中都。此外，在肠腺瘤中都，p57+ 巨噬细胞在组成特质激活未来世界重程序语言的历史背景下表现出一个系统干巨噬细胞活特质。 总之，所作现阶段的结果探究了确保情况下和新生肠上皮秘密组织完整特质的系由统的可塑特质。阐明和操纵这种可塑特质其实的原子机制可能在再生医者专修应用领域以及癌症治疗中都不具临床重要特质。未来对 p57+ 巨噬细胞的工究者应进一步系统地了解秘密组织确保系由统的多；也特质，并有助于鉴别各种秘密组织和疾病历史背景下未探索的干巨噬细胞群。

撰稿

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