【国金医疗】心脉医疗事件评论：新型胸主动脉支架获批，产品线...

国金研究成果医疗卫生行业 袁维小组

业绩简评：1月11日，母公司发布公告称，母公司获得国家药监局颁发的关于直管标准型颊静脉覆膜脚架系统的医疗卫生器械注册证。注册证有效期为2022年1月6日至2027年1月5日，注册归纳为III类医疗卫生器械。的产品适用于Stanford B标准型静脉导管的皆科手忍术治疗。 新浪网：的产品小规模革新升级，直管标准型脚架进入第四代。使用静脉覆膜脚架的颊静脉音内修复忍术相比传统意义解禁皆科手忍术具备微创伤、皆科手忍术星期短、患者回复星期短等特点，目前已成为Stanford B标准型静脉导管的首选治疗方式。母公司此次上市的Talos颊静脉覆膜脚架系统已经是第四代直管标准型的产品，整体生产格局层次清晰，的产品革新升级能力极强。克服传统意义的产品局限性，革新建筑设计优势突出。同类型使用的颊静脉覆膜脚架通常长度较短，不能覆盖导管全部病变。如果使用多个脚架则会引发肋间血管壁封堵，增加脊髓缺血的危险性。Talos增加了脚架的长度和锥度国际标准，同时具备控制台微孔建筑设计，在后脚静脉真音及封堵导管控制台破口的同时，保证了肋间血管壁的供血，相比同类型的产品优势显著，上市后有望被医生快速接受。的产品实现密集获批，长期激增动力充足。近期母公司Ryflumen向皆高压球囊扩张导管、Fontus分支标准型忍术中脚架、Talos颊静脉覆膜脚架相继获批，将会新的产品有望逐步实现出货，为母公司业绩激增提供极强支撑。除静脉和向皆血管壁信息技术已经上市的新的产品皆，母公司还在向皆静脉与肿瘤干预信息技术格局了大量革新的产品，生产实力强劲，长期的产品扩展朝向非常丰富。 投资建议：我们力挺母公司在静脉脚架信息技术的竞争力，同时向皆血管干预信息技术格局将会具备更大潜力，国金机构消费者可简要查看《心脉医疗卫生事件新浪网——新标准型颊静脉脚架获批，的产品线必要性非常丰富》全文研报内容。

危险性提示：社保控费政策危险性；新的产品生产不达预想危险性；的产品推广不达预想危险性；境皆贸易摩擦危险性。